Charakteristika kombinovaného postižení

Kombinované postižení lze charakterizovat jako kombinaci dvou a více druhů postižení u jednoho jedince.

Jde o kombinace různých druhů, forem a stupňů postižení, z tohoto důvodu je obtížné jej přesně klasifikovat.

Závažnější postižení, poruchy a vady se velmi často sdružují, mají tendenci vyskytovat se společně, a tak jejich nositel může být postižený více vadami (Opatřilová, 2005).

Setkat se můžeme i s jinými označeními, jako kombinované vady, vícenásobné postižení (vady), multihandicap, hluboké postižení.

Mezi klasifikace užívané v odborné literatuře patří Vaškova (Vašek, 2003):

• mentální postižení v kombinaci s jiným,
• duální smyslové postižení – nejčastěji hluchoslepota,
• poruchy chování v kombinaci s jiným postižením.

Další klasifikace rozděluje kombinované postižení následovně:

• mentální postižení v kombinaci s jiným,
• tělesné v kombinaci se smyslovým postižením a narušením komunikační schopnosti,
• poruchy autistického spektra.

Kombinované postižení se dá rozdělit na:

• vrozené (vzniklé během těhotenství, během porodu nebo krátce po porodu),
• získané v průběhu života.

Dále máme dělení podle stupně postižení:

• lehký,
• střední,
• těžký.

A posledním frekventovaným rozdělením kombinovaného postižení je dělení na:

• syndromální (syndrom = současný výskyt několika typických příznaků/určitého onemocnění),
• nesyndromální.

 ↑ nahoru

Přehled častěji se vyskytujících syndromů

Downův syndrom

Osoby s Downovým syndromem mají mentální retardaci, často srdeční vadu, zrakové vady (šilhavost), jejich svalstvo je hypotonní (ochablé), což narušuje motoriku, oči jsou v mongoloidním postavení, tvář je zploštělá, rysy mohou být nevýrazné, ústní dutina může být menší, jazyk potom působí objemně. Dospělí lidé s Downovým syndromem mohou trpět poruchami štítné žlázy. Downův syndrom se častěji vyskytuje u dětí starších matek, jde o trisomii 21. chromozomu (přítomnost tří chromozomů – správně jsou dva), dá se diagnostikovat již v těhotenství.

Více informací najdete v našich článcích Děti s mentálním postižením.

České webové stránky: www.downuvsyndrom.cz.

                                                    

                                                       (převzato z www.teachinghelp.org)

Související literaturu najdete v naší Odborné knihovně.

Apert syndrom

Dětem s Apert syndromem srůstají lebeční kosti, což ovlivňuje tvar jejich lebky, růst lebky a mozku. Tyto děti mají srostlé prsty na rukou i nohou, ne neobvyklé jsou i deformace patra (gotické patro, rozštěp), anomálie zubů (různě otočené zuby, chybějící zuby, zuby rostoucí ve dvou řadách), oči jsou postaveny daleko od sebe, objevuje se mentální retardace, poruchy sluchu.

Příčinou je genová mutace, dá se diagnostikovat již v těhotenství.

České webové stránky: www.apert.estranky.cz.

                                                            

                                       (převzato z http://reecesrainbowprayerwarriors.blogspot.cz)

Prader-Willi syndrom

Pro tyto děti je charakteristická neutuchající chuť k jídlu; pokud se jim nezamezí v přístupu k jídlu, trpí děti s Prader-Willi syndromem obezitou. Jejich svalstvo je hypotonní, inteligence podprůměrná, pohlavní orgány nejsou dostatečně vyvinuté, objevují se zrakové vady a poruchy endokrinního systému (soustava žláz s vnitřní sekrecí).

Příčinou je chromozomová aberace.

České webové stránky: www.prader-willi.cz.

Související literaturu najdete v naší Odborné knihovně.

Angelmanův syndrom

Děti s tímto syndromem mívají časté bezdůvodné záchvaty smíchu, jejich postoj připomíná loutku, chůze je nemotorná, mentální retardace středně těžkého až těžkého stupně, u osob s Angelmanovým syndromem (AnS) se nerozvíjí expresivní řeč, rozumění ovšem není narušeno v takové míře. Dále trpí nespavostí. Děti s AnS mají velmi často ploché záhlaví, malou hlavu. Častým onemocněním vyskytujícím se u těchto osob je epilepsie.

Příčina je genetická nebo neznámá, tento syndrom nelze diagnostikovat v období těhotenství.

České webové stránky: http://angelman.cz/.

↑ nahoru

Související literaturu najdete v naší Odborné knihovně.

CHARGE syndrom

CHARGE syndrom je kombinace několika vážných zdravotních postižení a onemocnění, jde především o srdeční vadu, psychomotorickou retardaci, poruchy sluchu, rozštěp duhovky případně dalších struktur oka, nedostatečně vyvinuté pohlavní orgány, srostlé nosní dírky, což může být pro novorozence smrtelně nebezpečné.

Cri du chat syndrom

Pláč dětí s tímto syndromem připomíná mňoukání kočky, děti mají mentální retardaci, vrozené vady srdce, jsou menšího vzrůstu, mohou mít výrazně malou hlavu. Problémy se vyskytují během příjmu potravy a polykání, v pozdějším věku i v řeči, mají narušenou motoriku.

Cornelia de Lange

Děti se syndromem Cornelia de Lange mají charakteristický vzhled: uši jsou posazené nízko, jejich obočí je husté a srostlé, horní ret je úzký, koutky povislé, typický je široký kořen nosu a často malá hlava, spojená s celkovým malým vzrůstem. Chůze bývá o široké bázi, jejich vývoj je celkově pomalejší. Objevují se poruchy sluchu i zraku a narušená komunikační schopnost. Některé děti se narodí s rozštěpem patra. Přítomné může být zvracení, návrat žaludečních šťáv do jícnu, průjem.

Příčinou je genová mutace.

                                                               

                                                    (převzato z http://dermatlas.med.jhmi.edu)

 ↑ nahoru

Dětská mozková obrna (DMO)

Dětská mozková obrna je řazena do kategorie tělesného postižení, často ale bývá spojena s mentální retardací a dalšími charakteristickými příznaky, proto ji uvádíme i v tomto přehledu. Zvýšený svalový tonus, případně snížený svalový tonus, bývá doprovázen poruchami zraku a sluchu, narušenou koordinací dechu a fonace, poruchami řeči, poruchami hlasu nebo poruchami příjmu potravy. Objevuje se epilepsie a zvýšená nebo snížená citlivost na různé podněty. Příčinou je poškození mozku – často v důsledku nedostatku kyslíku, může se tak stát v těhotenství, při porodu nebo krátce po narození.

Více informací najdete v našem článku Dětská mozková obrna.

České webové stránky: http://dmoinfo.cz/.

Související literaturu najdete v naší Odborné knihovně.

Pierre Robin sekvence

Dalším z častěji se vyskytujících syndromů je Pierre Robin sekvence (PRS), která s sebou přináší výrazně malou dolní čelist, rozštěp měkkého patra, poruchy příjmu potravy. V důsledku malé dolní čelisti, která je navíc více vzadu než u zdravých dětí, je u těchto dětí vysoké riziko zapadávání jazyka. Inteligence není zasažena.

PRS je často součástí jiných syndromů (Stickler, Fetální alkoholový syndrom, Velo-kardio-faciální syndrom). Příčiny jsou různé.

                                                                

                                                      (více o syndromu na stránkách Clevelandské kliniky)

Treacher Collins syndrom

Pro Treacher Collins syndrom (TCS) je charakteristický vzhled: vnější oční koutky směřují dolů, dolní čelist je malá, ústa jsou široká, lícní kosti jsou nedostatečně vyvinuté, patro bývá deformované (gotické patro, rozštěp patra), osoby s tímto syndromem mají často vady skusu
a různé poruchy růstu zubů. Časté jsou převodní poruchy sluchu. Inteligence nebývá zasažena.

Tento syndrom je dědičný.

České webové stránky: https://www.zivotsesyndromem.cz/.

                                                              

                                                                (převzato z oculist.net)

Goldenhar syndrom

Pro Goldenhar syndrom je charakteristický nedostatečný vývoj čelistí, nosu, měkkého patra, očí, a to na jedné straně hlavy. Dalšími příznaky jsou skolióza, poruchy sluchu a poruchy zraku, vnitřní orgány mohou být zasaženy také (pak se může vyskytnout srdeční vada, anomálie ledvin či jater).

Příčina je multifaktoriální, to znamená, že se na vzniku syndromu podílí celá řada faktorů.

                                                  

                                            (převzato z http://dentistryandmedicine.blogspot.cz)

Usher syndrom

Usher syndrom způsobuje hluchoslepotu. Existují tři stupně. V případě nejtěžší formy postižení se dítě rodí hluché (nebo ztrácí sluch brzy po narození) a o zrak přichází v raném dětství, hluchoslepota bývá spojena s poruchami rovnováhy. Osoby s nejlehčím stupněm ztrácejí zrak a sluch až v pozdějším věku a ztráta nemusí být úplná.

 ↑ nahoru

Zaujal Vás článek a chcete pravidelně dostávat informace o nových příspěvcích? Přihlaste se k odběru newsletteru a sledujte nás na facebooku.

 

Odebírat newsletter   Sledovat na Facebooku

Související literaturu najdete v naší Odborné knihovně.