Fenylketonurie a homocystinurie

Fenylketonurie je vzácná metabolická porucha. Díky včasnému záchytu nemoci pomocí novorozeneckého screeningu, který u nás probíhá od roku 1975, a přísné celoživotní dietě, lze u takto nemocných dětí předejít později nevratnému zdravotnímu postižení centrální nervové soustavy s těžkou formou mentálního poškození. Prostřednictvím příběhů dětí, dospělých i jejich rodin nahlédneme do života s fenylketonurií a homocystinurií. Geneticky podmíněnými nemocemi, které zatím nejsou vyléčitelné, ale ovlivnitelné přísnou celoživotní disciplínou v jídle s nadějí na jinak normální život. Co dává sílu unést jinakost v dětství? Jakou hodnotu má láskyplné a chápající prostředí rodiny a přátel? Jak mohou pomáhat nejnovější medicínské poznatky ke zkvalitňování života takto nemocných? Mohou mít ženy s fenylketonurií zdravé děti? Jak a čím lze vylepšit nebo alespoň zpestřit jídelníček dětí i dospělých? Tak to jsou některé z otázek, na něž jsme hledali odpovědi v našem magazínu Klíč.

Délka videozáznamu: 00:26:04.