Sandiferův syndrom

2011

Čeština

Článek v periodikách

Ano

Sandiferův syndrom je klinická jednotka charakterizovaná abnormními pohyby asociovanými s gastroezofageálním refluxem, s nebo bez hiátové hernie. Vyskytuje se zejména u kojenců a mladších dětí, ale byl popsán raritně i u dospělých a novorozenců. V klinickém obraze se objevují různé abnormní pohyby trupu, končetin a šíje (opistotonus, verze hlavy a očí, torticollis a jiné dystonické postury), které jsou v atakách i několikrát denně, zejména po jídle. V klinické praxi je nejčastěji zaměňován za epileptické záchvaty nebo některou z forem dystonie. Je považován za poddiagnostikovaný.

MUCHOVÁ, Miroslava. Sandiferův syndrom. Neurologie pro praxi, 2011, roč. 12, č. 1, s. 48-51. ISSN: 1213-1814 (tištěná verze). ISSN: 1803-5280 (elektronická verze).

Neurologie pro praxi, roč. 12, č. 1 (2011)