Mgr. Helena Kočová, Ph.D.
Působí na Zdravotně sociální fakultě Jihočeské univerzity v Českých Budějovicích. Na základě svých zkušeností s péčí o dítě se spinální muskulární atrofií konzultuje a spoluvytváří obsah vzdělávacích materiálů. Od roku 2007 pracuje v Kolpingově rodině Smečno v rámci projektu Podpora rodin s onemocněním Spinální muskulární atrofie.
Odborná knihovna:
- Multidisciplinární péče o pacienty s nervosvalovými onemocněními se zvláštním zřetelem na spinální muskulární atrofii
- Kvalita života osob pečujících o člena rodiny se vzácným onemocněním - Zpráva z výzkumu
- Čtyři v tom - Helena Kočová, Ludmila Janžurová, Veronika Olejníková
- Kvalita života dětí s onemocněním spinální svalové atrofie
- Etické aspekty pomoci v rodině s postižením spinální muskulární atrofií
Články:
- Rodina dítěte s tělesným postižením
- Formy podpory tělesně postiženého dítěte
- Speciální pedagogické potřeby dětí s tělesným postižením
- Technické kompenzační pomůcky pro děti s tělesným postižením
- Úspěšná komunikace s dítětem s tělesným postižením
- Ze života dětí
- Děti se spinální svalovou atrofií (SMA)
- Pro a proti integrace dětí se zdravotním postižením
- Doporučení pro osoby v kontaktu s tělesně postiženými dětmi
