- Domů
- Spolupracující odborníci
- MUDr. Hana Krejčová (roz. Kolářová), Ph.D.
MUDr. Hana Krejčová (roz. Kolářová), Ph.D.
Hana Krejčová (roz. Kolářová) absolvovala 1. LF UK, obor Všeobecné lékařství, v roce 2013. Od téhož roku pracuje na Klinice pediatrie a dědičných poruch metabolismu, kde se věnuje především péči o pacienty s různými vrozenými poruchami metabolismu. V roce 2018 úspěšně obhájila doktorskou práci zabývající se problematikou dědičných neuropatií optického nervu. Za svou výzkumnou činnost získala řadu prestižních studentských ocenění, mimo jiné Cenu Alberta Schweitzera za lékařství a Cenu Josefa Hlávky. Během doktorského studia jí bylo rovněž uděleno výzkumné stipendium v Institutu Imagine při Neckerově univerzitní nemocnici v Paříži a absolvovala dvě klinické a vědecké stáže ve Friedrich-Baur-Institut při Neurologické klinice Univerzity Ludvíka Maxmiliána v Mnichově. Její mezinárodní spolupráce vedla k publikacím v několika prestižních časopisech i monografiích. Hana Krejčová se podílí na výzkumu Laboratoře pro studium mitochondriálních onemocnění a aktivně se účastní mezinárodních i tuzemských konferencí. Je úspěšnou řešitelkou a spoluřešitelkou několika grantových projektů a klinických studií. Jako odborná asistentka se dr. Krejčová podílí na výuce a vedení pre- i postgraduálních studentů. Má atestaci v oborech Dětské lékařství a Dětská neurologie.
Odborná knihovna:
- Podpora rodiny pečující o dítě se vzácným onemocněním, těžkým zdravotním postižením či ohrožené nízkou porodní hmotností : doprovodný studijní text
- Effect of ClAlPcS2 photodynamic and sonodynamic therapy on HeLa cells
- Tranzitorní hyperfosfatazemie u dítěte s poruchou autistického spektra
- Oční onemocnění pohledem jiných specialistů
- Metabolické myopatie
- Dominantní (Kjerova) atrofie optiku asociovaná s mutacemi v OPA1 genu
- Charakteristické klinické příznaky a laboratorní odchylky dědičných poruch metabolismu
- Akutní skrotální syndrom u dětí – diagnostika a léčba
- Genová terapie dědičných onemocnění sítnice a zrakového nervu: současný stav poznání
- Klinická a laboratorní charakteristika 22 dětí s Kawasakiho nemocí