Syndrom Smith Magenis

Autor/ka
Česká televize – Diagnóza
Rok vzniku:
2009
Jazyk dokumentu
Čeština
Druh dokumentu:
Videozáznam
Online dostupnost
Ano
Podrobnosti o dokumentu

Podstatou tohoto nově objeveného syndromu je vrozená genetická vada, při níž je postižen sedmnáctý chromozom. Jedním z hlavních projevů nemoci jsou poruchy spánku, protože spánkový hormon děti nevylučují v noci, jak je tomu běžné, ale průběžně celý den. Děti nedokážou kontrolovat emoce a mají problém s artikulací, logikou a nejsou schopny vnímat čas ani prostor. Charakteristické jsou časté záchvaty doprovázené sebepoškozováním. Dítě má níže posazené uši, výrazný spodní ret, často má vyplazený jazyk a slintá. Mentální vývoj bývá ukončen na úrovni zhruba čtyřletého dítěte.

Související obsah

Nejen tímto syndromem se na portále Šance Dětem zabývá článek od Jana Šišky s názvem "Dítě s mentálním postižením".

Zdroj dat
https://www.ceskatelevize.cz/porady/1095946610-diagnoza/detska-medicina/184-syndrom-smith-magenis/