Syndrom Prader-Willi: rady pro rodiče, děti a blízké okolí

Autor/ka
Rok vzniku:
2004
Jazyk dokumentu
Čeština
Druh dokumentu:
Monografie a sborník
Obsah

Online dostupnost
Ne
Podrobnosti o dokumentu

Syndrom Prader-Willi (46, XX nebo XY, změny v oblasti dlouhého raménka 15. chromozomu) je charakterizován v kojeneckém období hypotonií a nechutí k jídlu. Po prvním roce života je nápadná výrazná žravost, obezita, malý vzrůst, hypogonadismus a psychomotorická retardace.

Zapletalová, Jiřina. Syndrom Prader-Willi: rady pro rodiče, děti a blízké okolí. [S.l.: s.n., 2004?]. 38 s.

Zdroj dat
https://www.medvik.cz/bmc/link.do?id=MED00121601