Cystická fibróza: Jak se žije slaným dětem?
Jak nemoc poznat co nejdříve a jaké formy pomoci existují?
Kdybyste nevěděli, že je Klárka nemocná, nic byste na ní nepoznali. Pětiletá holčička je drobná, ale čiperná a veselá. A moc statečná – stejně jako její rodiče. Pětkrát denně inhaluje léčebný roztok a provádí speciální cvičení na pročištění dýchacích cest. Aby mohla strávit to, co sní, polyká před každým jídlem spoustu léků. A každého čtvrt roku musí do nemocnice, kde dostává přímo do žíly vysoké dávky antibiotik.
Každodenní boj o vzduch
Klárka se narodila s cystickou fibrózou (CF). Řídký, tekutý hlen, který u zdravých lidí pokrývá buňky dýchacího a trávicího ústrojí, je u ní hustý a lepivý. Hlen se hromadí v dýchacích cestách, ucpává je, zadržuje v nich nečistoty a tvoří živnou půdu pro bakterie. Ani slinivka břišní, která vylučuje trávicí enzymy, Klárce nefunguje správně, proto musí jíst vydatnou stravu bohatou na tuky a cukry (i přesto je hubená) a doplňovat ji enzymy v kapslích a vitaminy v tabletách.
Celé znění článku najdete na: https://www.prozeny.cz/clanek/cysticka-fibroza-jak-se-zije-slanym-detem-16024.
