Význam desetivalentní konjugované pneumokokové vakcíny SynflorixTM (PCV10) v kontextu nových účinnostních dat

Zavedení sedmivalentní pneumokokokové konjugované vakcíny vedlo k významnému snížení incidence pneumokokových onemocnění v dětské i dospělé populaci. Vývoj dalších konjugovaných vakcín byl motivován nárůstem nevakcinačních sérotypů po zavedení plošné vakcinace. Jejich původní registrace založené na non-inferioritě k PCV7 jsou následovány účinnostním studiemi. Studie FINip, zaměřená primárně na výskyt invazivních pneumokokových onemocnění ve Finsku, je dosud nejrozsáhlejší evropskou účinnostní studií, která prokázala vysokou efektivitu vakcíny PCV10 v prevenci IPO v reálných podmínkách. Při vyhodnocení kombinovaného vlivu na vakcinační i nevakcinační sérotypy byla zjištěna 93% účinnost proti IPO (95 % CI 75–99). Vysoká klinická účinnost vakcíny PCV10 ve Finsku dává možnost stejného očekávání v podmínkách České republiky.

Introduction of heptavalent pneumococal conjugated vaccine was followed by substantial reduction of pneumococcal diseases in children and adults. Research on additional pneumocccal vaccines was inspired by increasing incidence of non-vaccine serotypes. The registrations derived from non-inferiority to PCV7 have been broadened to real clinical trials. Clinical trial FinIP aimed to the onset of IPD in Finland has been still the first study confirming the effectiveness of PCV10 against IPD. The reported overall efficacy against vaccine and non-vaccine serotypes was 93% (95 % CI 75–99). High efficacy of PCV10 against IPD in Finland is promising in terms of similar epidemiological situation concerning pneumococcal diseases in the Czech Republic.