Každý rok se v Česku narodí 30 slaných dětí

V současnosti je diagnostikováno asi pět set nemocných. Stejný počet dětí se ale neléčí vůbec, nebo se léčí pod chybnou diagnózou.

Pozdní zahájení léčby může výrazně zhoršit průběh onemocnění, vysvětluje Lenka Eislerová, výkonná ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Proč se dětem takto nemocným říká slané děti? „Nemocní cystickou fibrózou mají totiž výrazně slanější pot, a proto se jim laicky říká slané děti," vysvětluje Lenka Eislerová.

Během května se v Česku bude konat již desátý ročník akce Pomoc pro slané děti pod patronací Klubu nemocných cystickou fibrózou. Osvětový a charitativní projekt se každoročně snaží informovat veřejnost o tomto dosud nevyléčitelném onemocnění.

Informační stánky Klubu nemocných cystickou fibrózou budou umístěny na následujících místech: 13. května v Praze 4 u metra Pankrác, 14. května v Brně - roh ul. Veselá, Solniční a Česká, 16. května v Pardubicích na rohu ul. Palackého třída a Havlíčkova, 17. května v Hradci Králové na Baťkově náměstí a 20. května v Plzni ve Smetanových sadech.

Celé znění článku najdete na: https://www.novinky.cz/clanek/zena-zdravi-kazdy-rok-se-v-cesku-narodi-30-slanych-deti-190486.