Jen kapka krve. Ukáže nemoc, zachrání dítě
Pokud se ale tato vzácná onemocnění odhalí hned po narození, mohou mít postižené děti před sebou život jako každý jiný. Testování dvaceti chorob, u nichž léky a dieta umí zabránit vážnějším následkům, druhým měsícem rozjíždí Ústav dědičných metabolických poruch. Do zkušebního projektu, který potrvá do konce příštího roku, se postupně zapojuje většina českých porodnic.
Novorozenecký screening se u nás celoplošně provádí od roku 2009, nyní je v něm zahrnuto 13 nemocí. Dalších dvacet je testováno zkušebně. „Test je založený na laboratorní analýze suché kapky krve odebrané z paty novorozence na filtračním papírku. Choroby se pak vyhledávají na základě zvýšené hladiny určitých látek," vysvětlila pro Benešovský deník Viktoria Sujová Chimonidesová, lékařka z benešovské nemocnice.
90 % úspěšnost
Proč se rozšířené testy neprovádějí všem novorozencům automaticky? Mohou mít totiž vyšší riziko falešně pozitivního nálezu – rodiče se dozvědí, že je jejich dítě vážně nemocné, ale pak se ukáže, že je zdravé. Také proto je do zkušebního projektu zařazen i nový test na jednu z nemocí, která je součástí celoplošného screeningu už nyní. Nová metoda by totiž měla snížit počet falešně pozitivních nálezů až o 90 procent.
Celé znění zprávy najdete na: https://www.denik.cz/z_domova/jen-kapka-krve-ukaze-nemoc-zachrani-dite-20121125.html.
